8、廢氣檢查時，低濃度的顆粒狀物質必須同步，或者所有工藝的空白都會扣除嗎？答：同步雙樣是質量管理措施之一，HJ836―2017中的7．3．8是“采集同步雙樣時，各樣本都應采集同步的雙樣”，同步的雙樣采集規定了“應該滿足附錄A的要求”。其中的“每個樣本”是一個有效數據的配置樣本(例如，在一個小時內等間隔地收集多個樣本)，并且因此。所有樣本必須采集同步的雙樣本。允許同步兩種濃度計算和相對偏差。所有步驟的空白不可退回。所有程序的空白也是質量管理措施之一，用于判斷和評價抽樣結果的有效性。HJ836―2017中的10．3．4規定“所有程序空白增加”均無效，所有程序空白對應的測量系列的平均體積不能超過排放界限值的10％；10.3.7中規定：“粒子狀物質濃度比方法的檢測極限低時，對應的全部程序的空白不超過0.5mg，無重量應該不超過0.5mg”。

考慮到“不利的影響”，與人員的素質和構造、活動的復雜程度有關，所以這是實際的需求。例如一臺機器，所有使用這臺機器的人員已經熟練掌握操作，熟悉這臺機器的性能，不需要寫這臺機器的“操作規程”.一般實驗室應該從以下幾個方面來考慮是否有必要寫作業指導書1。規范、規則型是實驗室為了文件制作、報告/證明書的制作、記述、表現等的格式、結構、用語的一致性和唯一性，可以制定幾個操作指導書:a)內部文件(質量手冊、程序文件、作業指導書和結果報告/證明書等)的編號規則b)可以制定作業指導書。c)報告/證明書的結論和/或“意見和解釋”的常規用語及表現的規定.d)在數據處理以及契約規則的檢查/檢查中的應用.2.質量管理過程的技術操作在審查標準中對質量管理提出了要求，提出了幾種方法，但沒有對使用的方法進行進一步的展開和說明，應由實驗室自行選擇制定作業指導書:a)設備/標準物質的期間檢查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9檢驗/校準中的結果質量保證選擇的具體方法；c)某測定結果的不確定性評定。

檢查報告制作者在制作檢查報告的過程中，由于往往發生輸入性錯誤，所以如下:引起技術要求、實測數據、單項判定等文字或數字輸入錯誤、誤判定；在委托檢查日期、樣品生產日期、檢查日期等日期輸入錯誤，從而產生時間邏輯上的問題。現在，大部分實驗室使用業務管理網絡系統制作檢查報告，針對時間邏輯上的問題，通過向系統設定時間相關警報，對不符合邏輯的時間進行注意，有效防止時間邏輯錯誤；其他輸入性錯誤時，必須通過增強報告制作者和審查、審批者的責任感來解決。

17.檢測時，生物物質燃燒鍋爐測定排出口的氧含量，為17-18%左右，實測濃度不高，但換算濃度非常高。這種情況下，為了降低O2，怎樣才能改善(采取布袋除塵設施)呢？答:首先檢查系統監控斷面前管路及處理設施有無破損遺漏情況，若無明顯遺漏，則氧量高是生產負荷未達到設計要求，但鍋爐送風機和鼓風機不能根據實際需要來調節分配風.通過增加生產負荷，減少空氣量，可以降低氧含量。18，根據風向下風向3個方向進行配置的話，像現在這樣企業在工業園區內，風向的參照點會接近交通的樞軸點，因此TSP上的風向數據>下風方向的數據，可以根據工廠邊界周圍(東、南、西、北)配置嗎？答:工廠廢氣的無組織排放的觀測網點的配置根據<大氣污染物質的無組織排放監視技術的指導規則>(HJ/T 5-20)，<大氣污染物的綜合排放標準>(GB 16297-196)的附錄C以及各行業的排放標準的工廠界的無組織排放監測的要求進行。不能同時在廠界周圍布置對照點，要避免局部污染源

近年來，許多檢查機構開展了新的輪次擴張，有經驗的檢查人員嚴重不足，個別實驗室的新員工只進行幾個月的研修就進行上鉆檢查，這樣的檢查人員對檢查不熟練，對異常數據不敏感.另外，在這樣的人員中，有遠遠超過有實際成績的員工的可能性，有效的監督是不足的。因此，由于經驗不足導致監督不足的新現場的檢查官，潛在的風險很大。因此，應根據實驗室資質認定審查標準的要求，對使用者進行充分的監督。實驗室在使用新的上崗人員或跳槽者時，除必須通過檢查外，實驗室監察者應加強監督，防止檢查失誤。

驗證原始記錄的最基本要求是記錄觀察到的情況、數據，在此觀察到的情況包括樣品的準備、處理和從制備開始第三方二噁英到檢查結束所觀察到的全過程。實驗室可以比較詳細地記錄在檢查過程中觀察到的情況，但樣品的制備、處理和制造過程，例如樣品恒溫恒濕間的浸泡過程，“實驗室記錄及時、準確、完全”的要求，測試樣品的二噁英機構準備、處置和制備，并在檢查過程中及時、及時、必須準確、完全地記錄下來。同時，為了向檢查人員強化教育，必須完全正確記錄原始記錄的意識。