實驗室或實驗室中的個別人員為了滿足顧客的要求，獲得實驗室的經濟利益，對不在能力范圍內的產品展開檢查作業，發行識別的檢查報告書；或者實驗室人員采用標準中的個別標準，在能力范圍內。誤驗產品，發行識別的檢驗報告。近年來，質量檢查總局、監查委員會、省市質量監視局對超能力范圍的檢測處罰非常嚴格，停止個別實驗室的檢查活動。因此，實驗室必須向各員工宣傳檢出超能力范圍的結果，不能為了經濟利益和所謂的企業故意檢測出能力范圍；同時實驗室必須認真整理實驗室的能力范圍，確實有設備。不是在能力范圍內，而是具備檢查能力的標準，應該盡快擴張，提高企業服務的能力。

9、對于顆粒狀物質(處理設施前、后)每1小時采集，針對GB16157。答：GB／T16157―196中顆粒物質的取樣，單點位取樣時間一般為3分鐘，對整個過濾器的取樣時間沒有明確的規定。但是，各種類的廢氣評價標準明確了標準值為1小時的濃度排放平均值。因此，有效的評價值必須一次性采集1小時。10、無組織排氣氣體如Cl2、NH3等分析方法中，要求取樣時間與GB16297中的時間平均值不一致，按照該要求采取。答：方法標準中提供的是單一樣品的提案采樣時間，是提案，并不是規定。基于排出氣體中污染物的排出濃度確定具體的單個樣品的取樣時間。在GB16297中的連續1小時取樣或1小時內等間隔采集2?4個樣本是不矛盾的。

某檢查機構，特別是中小檢查機構由于資金不足，設備長期工作，不及時更新。設備使用年限過長，使用環境差，設備精度下降，檢查數據的可靠性下降。因此，實驗室應及時更新設備，設備暫時無法更新，增加校準頻率，檢查期間，采用實驗室之間的比較或設備間的比較驗證設備的可靠性，檢查？保證測量數據準確可靠。

檢查機構作為質量檢查的戰線的先鋒兵，其檢查結果是人們測定產品質量的重要標準，隨著社會經濟的發展，檢查結果的科學性、公正性、正確性的社會影響力越來越大。部分檢查機構的檢查結果已得到國際經濟組織的認可，在對外貿易中起著重要作用，加強對檢測機構自身的防風險工作非常重要。該檢測機構在檢測過程中存在的風險有怎樣的風險呢？

考慮到“不利的影響”，與人員的素質和構造、活動的復雜程度有關，所以這是實際的需求。例如一臺機器，所有使用這臺機器的人員已經熟練掌握操作，熟悉這臺機器的性能，不需要寫這臺機器的“操作規程”.一般實驗室應該從以下幾個方面來考慮是否有必要寫作業指導書1。規范、規則型是實驗室為了文件制作第三方職業衛生檢測與評價、報告/證明書的制作、記述、表現等的格式、結構、用語的一致性和唯一性，可以制定幾個操作指導書:a)內部文件(質量手冊、程序文件、作業指導書和結果報告/證明書等)的編號規則b)可以制定作業指導書。c)報告/證明書的結論和/或“意見和解釋”的常規用語及表現的規定.d)在數據處理以及契約規則的檢查/檢查中的應用.2.質量管理過程的技術操作在審查標準中對質量管理提出了要求，提出了幾種方法，但沒有對使用的方法進行進一步的展開和說明，應由實驗室自行選擇制定作業指導書:a)設備/標準物質的期職業衛生檢測與評價公司間檢查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9檢驗/校準中的結果質量保證選擇的具體方法；c)某測定結果的不確定性評定。