考慮到“不利的影響”，與人員的素質和構造、活動的復雜程度有關，所以這是實際的需求。例如一臺機器，所有使用這臺機器的人員已經熟練掌握操作，熟悉這臺機器的性能，不需要寫這臺機器的“操作規程”.一般實驗室應該從以下幾個方面來考慮是否有必要寫作業指導書1。規范、規則型是實驗室為了文件制作、報告/證明書的制作、記述、表現等的格式、結構、用語的一致性和唯一性，可以制定幾個操作指導書:a)內部文件(質量手冊、程序文件、作業指導書和結果報告/證明書等)的編號規則b)可以制定作業指導書。c)報告/證明書的結論和/或“意見和解釋”的常規用語及表現的規定.d)在數據處理以及契約規則的檢查/檢查中的應用.2.質量管理過程的技術操作在審查標準中對質量管理提出了要求，提出了幾種方法，但沒有對使用的方法進行進一步的展開和說明，應由實驗室自行選擇制定作業指導書:a)設備/標準物質的期間檢查方法；b)ISO/IEC17025中的5.9檢驗/校準中的結果質量保證選擇的具體方法；c)某測定結果的不確定性評定。

某檢查機關發布了一份提交的檢查報告書，并被卷入了訴訟案件。如果交易方查看存檔材料，則原始記錄中的重要數據已被更改。變更前后的內容是明顯的，但提出了篡改和隱密的嫌疑，正在展開調查。在經歷了復雜的波瀾的司法程序之后，心里疲憊的檢查人員意識到了，但至今為止認為不簡單的記錄已被重新記錄。有時像想象的那樣清楚地沒有說清楚，道路是明確的。在檢查作業中發生錯誤的情況下，也會發生檢查記錄中的信息錯誤的情況。根據大多數檢查機構的現行規定，在本例中，對錯誤信息的驗證者的變更處理實際上并不妥當。<檢測和校正實驗室能力批準規范>（CNAS-CL01）和<檢測和校正實驗室能力的共同要求>（GB/T27025-2008/ISO/IEC170252005）規定，記錄發生錯誤時，應修正方式修正，在各驗證機構中，根據信息的錯誤識別而變更的檢查記錄不少見。另外，很多驗證機構，關于原始記錄的錯誤消息的變更相關的現行規定，直接引用上述準則和標準中的內容的文字。沒有對具體情況進行進一步的細分和延伸土壤環保管家技術咨詢。若這樣規定，則在檢查記錄信息中產生錯誤的情況下，只要通過修正方式進行修正處理即可，但無論是否被篡改，修正后的信息的數量多。因此，從很多檢定機構和檢查人員來看，錯誤信息的變更是驗證技術環保管家技術咨詢原始記錄上的直接筆畫線。篡改。確定是否直接從原始記錄中看到錯誤消息。更改？錯誤信息的變更只是指一種變更嗎？方式？這里需要驗證原始記錄及其錯誤信息的固有觀念和認識

浙江伊迪亞科技有限公司年產3萬噸水性粘合劑，2萬噸致敏膠帶的生產項目未檢測，投入生產，處以罰款23萬元。3？慈溪宋道向鐵鈍化廠工廠地面排水，排水、水池廢水、溝廢水、雨水管廢水六價鉻濃度均超過排放標準的三倍，罰款29萬元，罰款29萬元，負責人被刑事拘留了。4？寧波中泰不銹鋼測定器項目不受環境保護審查記錄方案的擅自投入，未取得輻射安全許可證，未配套相應的放射性污染設施，被處以罰款2萬元，責任者在行政處以5天拘留。5？寧波東益五金產品有限公司在雨水管道內排放超過標準的廢水，公司機械零部件的加工生產項目和酸洗生產項目不受環境保護的審查和檢查，酸洗廠的生產設備關閉，被處以罰款21萬元。6？寧波市奉化明光食品有限公司廢水排放超標，罰款32萬元。

[全面質量保證(TQA)]是以客戶為導向進行規劃、執行、檢查、反饋，公司的所有部門和所有成員不斷追求質量改善，為保證缺陷而養成的一種方式。“質量”指產品或服務的總體特性，包括明確且潛在的服務要求。［樣品檢查］從群體中隨機抽取一定數量的樣本，將其結果與判斷標準進行比較，采用統計方法，判斷群體是否合格或不合格的檢驗過程稱為樣本檢查．“嚴重的缺點（CR）］失去了利用者或載體的生命財產安全的缺點，不能達到嚴重的缺點，［主要的缺點（MA）］產品的主要功能喪失，只能達到產品的使用目的的缺點，主要是不優點，［2次缺點（MI）］的實體只有外觀上的缺陷，實際上不影響產品的使用目的的缺點

操作指導書的構造和形式不能說是統一規定和榜樣。但是，一般的操作指導書如下所示。標題和唯一ID(編號)；描述作業的目標、范圍和目標，并指出支持的相關程序語句。零件；作業的順序和程序(步驟)；各記錄(表)和數據處理；結果的判定和表格記述原則、規定的記錄、結果的填寫、歸檔和保存方法、作業指導書的制定、審查和批準以及修訂的狀態和日期。為了避免混亂和不確定性，一個機構必須規定并保持作業指導書的形式或結構上的一致性。對于幾個大實驗室，可以制定“作業指導書制作規定”的操作指導書，統一這些書統一規范，指導實驗室制定的各種類型。